PoreWise 單項依據 · 人體試驗 · 2019
研究標題
外用補骨脂酚與視黃醇對臉部光老化的前瞻性隨機雙盲評估
- 依據類型
- 人體試驗 2019 · 44 人 · 臉部光老化成人 · PMID 29947134
- 量了什麼
- 功效
- 年份
- 2019
- 受試者是誰
- 44 名臉部光老化成人
- 樣本量
- 44
- 量到的結果
- 一項 44 人、12 週隨機雙盲試驗中，0.5% 補骨脂酚與 0.5% 視黃醇皆使皺紋面積與色素沉澱顯著下降。補骨脂酚的脫屑與刺痛較少。
- 確定性
- 中等
- 受試者
- 臉部光老化成人，補骨脂酚每日兩次或視黃醇每日一次，共 12 週。
- 研究侷限
- 樣本 44 人。
出處
- 外用補骨脂酚與視黃醇對臉部光老化的前瞻性隨機雙盲評估
發佈方 《British Journal of Dermatology》（Dhaliwal S 等） · 最後核對於 2026-11-10
這項依據測過的成分
研究過的皮膚問題
同一成分或同一問題上的其他依據
- 功效外用 0.1% 穩定化生物活性視黃醇對光老化的功效與耐受性：賦形劑對照整合分析
彙整六項賦形劑對照研究（視黃醇 237 人、賦形劑 234 人），0.1% 穩定化視黃醇對各項光老化徵象，自第 4 週至第 12 週的改善皆優於賦形劑。
人體試驗 · 2024 · 471 人 · 六項賦形劑對照研究共 471 名受試者 · 約 47 歲、輕中度光老化的女性，使用 12 週。 · 少數受試者出現泛紅、脫屑等刺激，皆為輕中度且短暫。
- 功效黑眼圈成因分類與適合的評估方法
一項隨機雙盲安慰劑對照半臉試驗，24 名混合型黑眼圈受試者使用含 3% 維他命C、0.1% 維他命A 與 0.5% 維他命E 的測試產品八週；處理側的亮度 L*、黑色素指數與影像分析亮度，較安慰劑側顯著改善。
人體試驗 · 2016 · 24 人 · 混合型黑眼圈成人 · 混合型（色素合併血管）黑眼圈的儀器亮度、黑色素指數與皮膚厚度，為期八週。 · 三種活性是一起用的。有 24 人，而且全是混合型黑眼圈。
- 法規限制歐盟委員會條例 (EU) 2024/996，修訂 (EC) No 1223/2009——維生素 A（視黃醇、視黃醇乙酸酯、視黃醇棕櫚酸酯），附錄 III 第 376 條
視黃醇、視黃醇乙酸酯與視黃醇棕櫚酸酯受歐盟化妝品法規附錄 III 第 376 條限制：身體乳最高 0.05% 視黃醇當量，其他駐留與淋洗類產品最高 0.3%，並強制在標籤上標註警示語。
法規文件 · 2024 · 投放歐盟市場的產品。其他司法轄區另有自己的限值，這個數字不描述在其他市場銷售的產品。 · 這是法律限制。· 2024
- 刺激性外用視黃醇（維生素 A 醇）改善中年日本女性光老化臉部皮膚：賦形劑對照雙盲研究
每晚使用 0.075% 視黃醇時，57 名受試者中有 3 人因刺激退出研究；改用 0.04%、為期 13 週時，刺激性被描述為輕微，但細紋改善也較弱。
人體試驗 · 2009 · 57 人 · 輕度光老化的中年日本女性 · 輕度光老化的中年日本女性，每晚一次用於臉部；0.075% 用了 26 週，0.04% 用了 13 週。 · 兩條結論都出自同一個單中心研究。兩個濃度都低於處方類維 A 酸製劑的常用強度。
- 功效用維生素 A（視黃醇）改善自然老化皮膚
在老年受試者手臂上，0.4% 視黃醇乳液每週最多三次、連續 24 週，細紋改善顯著大於賦形劑：在 0–9 分的嚴重度評分上變化為 −1.64（95% CI −2.06 至 −1.22），賦形劑側為 −0.08（−0.17 至 0.01）。
人體試驗 · 2007 · 36 人 · 老年成人，平均 87 歲 · 老年受試者，0.4% 視黃醇乳液由研究人員塗抹、每週最多三次、連續 24 週。 · 36 名受試者、來自兩家養老機構、平均年齡 87 歲，效果幅度未必能推到更年輕的皮膚。提示機制的糖胺聚糖與前膠原蛋白測量來自 6 人與 4 人的亞組，樣本太小。