CeraVe(適樂膚) · 乳液
每日保濕乳液(Daily Moisturizing Lotion)
產品
- 品牌:
- CeraVe(適樂膚)
- 產品類型:
- 乳液
- 最後核對:
- 2026-10-12
- 配方版本:
- 包裝標示 · 2026-10-12
- 香精與酒精:
- 無香精 · 無酒精
成分表 25 項 · 水第 1 位 · 甘油第 2 位 · 辛酸/癸酸甘油三酯第 3 位
產品介紹
質地輕盈、無油配方的乳液,含三種神經醯胺與透明質酸。官方定位為中乾性肌膚日常保濕。
品牌自己的宣稱
- MVE 緩釋技術,官方稱可提供 48 小時保濕(品牌宣稱)。
- 不額外添加香精(品牌宣稱)。
品牌自己材料裡的宣稱原文。
完整成分表
按來源頁面原樣保留,包括原文中的拼寫。
- 1 WATER
- 2 GLYCERIN
- 3 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE
- 4 CETEARYL ALCOHOL
- 5 CETYL ALCOHOL
- 6 DIMETHICONE
- 7 PHENOXYETHANOL
- 8 POLYSORBATE 20
- 9 CETEARETH-20
- 10 BEHENTRIMONIUM METHOSULFATE
- 11 POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE
- 12 SODIUM LAUROYL LACTYLATE
- 13 ETHYLHEXYLGLYCERIN
- 14 POTASSIUM PHOSPHATE
- 15 DISODIUM EDTA
- 16 DIPOTASSIUM PHOSPHATE
- 17 CERAMIDE NP
- 18 CERAMIDE AP
- 19 PHYTOSPHINGOSINE
- 20 CHOLESTEROL
- 21 XANTHAN GUM
- 22 CARBOMER
- 23 SODIUM HYALURONATE
- 24 TOCOPHEROL
- 25 CERAMIDE EOP
成分表原文
AQUA / WATER / EAU, GLYCERIN, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, CETEARYL ALCOHOL, CETYL ALCOHOL, DIMETHICONE, PHENOXYETHANOL, POLYSORBATE 20, CETEARETH-20, BEHENTRIMONIUM METHOSULFATE, POLYGLYCERYL-3 DIISOSTEARATE, SODIUM LAUROYL LACTYLATE, ETHYLHEXYLGLYCERIN, POTASSIUM PHOSPHATE, DISODIUM EDTA, DIPOTASSIUM PHOSPHATE, CERAMIDE NP, CERAMIDE AP, PHYTOSPHINGOSINE, CHOLESTEROL, XANTHAN GUM, CARBOMER, SODIUM HYALURONATE, TOCOPHEROL, CERAMIDE EOP - (CODE F.I.L D215763/2)
成分分析
神經醯胺 NP · 屏障脂質;甘油 · 保濕劑;辛酸/癸酸甘油三酯 · 潤膚劑
屏障脂質
5皮膚屏障中天然存在的脂質(神經醯胺、膽固醇、脂肪酸)。
潤膚劑
5填充角質細胞間隙,使表面柔滑。
證據
- 功效 人體試驗 確定性: 中等 原始出處
在 88 名敏感肌女性中,含積雪草葉萃取物、神經醯胺 NP 與泛醇的面霜,第 2 週使 SS-10 症狀評分下降 66%、第 4 週下降 76%,刺激、緊繃、搔癢與泛紅均顯著減少。
適用於誰: 敏感肌華人女性全臉使用該面霜,於第 2 天、第 1、2、4 週追蹤。
研究侷限: 屬觀察性自身對照。積雪草、神經醯胺 NP 與泛醇為複方。
- 功效 人體試驗 確定性: 中等 原始出處
一項 50 名敏感肌受試者的隨機、雙盲、載體對照左右半身試驗中,含神經醯胺 NP C15 的潤膚劑在 6 週內顯著降低屏障受損者的經皮水分散失。
適用於誰: 敏感肌受試者以左右半身分組使用潤膚劑 6 週;屏障本已受損者改善最明顯。
研究侷限: 屬探索性研究。神經醯胺配方與載體都改善了主觀症狀,顯著的經皮水分散失下降見於屏障受損的亞群。
- 功效 人體試驗 確定性: 中等 原始出處
在輕中度乾皮症(老年性乾皮)成人中,含神經醯胺 1、3、6-II 的保濕霜在 24 小時及每日兩次使用 28 天后,改善角質層水合、經表皮水分流失與皮膚 pH 的效果均優於親水霜。
適用於誰: 用於乾燥皮膚的駐留型保濕產品。研究納入輕中度乾皮成人。結論是某一款含神經醯胺配方的表現。
研究侷限: 單中心小樣本(24 人),在小腿做分側比較,28 天。它表明受試配方在實測皮膚指標上優於基礎親水霜。
- 功效 人體試驗 確定性: 中等 原始出處
在 40 名輕中度痤瘡、皆同時使用過氧化苯甲醯+阿達帕林的受試者中,含神經醯胺與菸鹼醯胺的保濕霜,8 週後在該側臉的非發炎性、發炎性與總痤瘡病灶上顯著優於親水霜,並降低皮膚刺激。
適用於誰: 正在使用外用抗痘藥、並搭配保濕霜的人,以半臉雙盲隨機設計進行 8 週。
研究侷限: 所有受試者皆使用處方/OTC 抗痘藥(5% 過氧化苯甲醯+0.1% 阿達帕林)。TEWL、含水量、皮脂、pH 等兩霜間數值相近。屬搭配輔助護理。
- 功效 品牌宣稱 確定性: 高 公開資料庫
神經醯胺、膽固醇與脂肪酸是構成皮膚屏障的脂質;配方中添加用於補充這些脂質。
適用於誰: 一般意義上的屏障功能;文獻中三類脂質的比例是關鍵變量。
研究侷限: 已發表的試驗往往使用特定配比,零售產品未必一致。· 依據 · 神經醯胺 NP · 神經醯胺 AP · 神經醯胺 EOP
- 功效 人體試驗 確定性: 中等 原始出處
一項 51 名乾皮健康受試者的隨機雙盲四臂交叉試驗,含甘油與凡士林的潤膚霜在單次塗抹後 12 小時內,讓角質層水分顯著高於賦形劑(P < 0.0001)。研究者把水合提升歸於甘油組分,把經皮水分散失下降歸於凡士林組分。
適用於誰: 單次塗抹後 12 小時內的角質層水分(角質測量儀)與經皮水分散失。
研究侷限: 顯著的水合結果來自同時含甘油與凡士林的完整配方。研究目的在瞭解成分怎麼作用。
- 功效 綜述文獻 確定性: 中等 原始出處
外用甘油可改善角質層水合、屏障功能與皮膚力學性質。綜述還報告了刺激反應減輕與創面癒合加快,並把機制追溯到水通道蛋白-3 的轉運以及皮膚自身含有的甘油。
適用於誰: 駐留型產品。綜述同時討論了健康皮膚,以及乾燥或屏障受損的情況(如特應性皮炎)。
研究侷限: 敘述性綜述。它彙總的是其他研究的機制與結果。
- 功效 成分數據庫 確定性: 高 公開資料庫
甘油在配方裡的角色是持水,成分資料庫把它列為保濕劑(吸濕劑)。
適用於誰: 泛指化妝品配方。· 成分資料庫 · 甘油
研究侷限: 它對皮膚角質層的作用,來自另一篇綜述文獻。· 成分資料庫 · 甘油
- 功效 人體試驗 確定性: 中等 原始出處
受試的五種 0.1% 透明質酸乳膏(50 kDa 到 2000 kDa)在 60 天時,都把皮膚含水量與整體彈性提高到另一側賦形劑對照之上。
適用於誰: 0.1% 透明質酸乳膏,每日兩次、連續 60 天塗於 30–60 歲有眼周皺紋女性的眼周。
研究侷限: 賦形劑塗在另一側眼周。含水量與彈性由儀器讀出。乳膏停用之後會怎樣。受試者是 30–60 歲、眼周有皺紋的女性。量的是眼周水合。
- 滲透性 體外實驗 確定性: 中等 原始出處
在離體人皮膚上,20–300 kDa 的透明質酸能穿過角質層,1000–1400 kDa 的透明質酸則過不去。
適用於誰: 角質層完整的離體人皮膚,外用後以拉曼顯微成像測定。
研究侷限: 單一實驗室的成像研究。
- 功效 品牌宣稱 確定性: 中等 公開資料庫
透明質酸及其鹽在皮膚表面結合水分,用後即時呈現飽滿外觀。
適用於誰: 駐留型補水產品。
研究侷限: 效果主要停留在表面且是暫時的。乾燥環境下。· 依據 · 玻尿酸鈉(透明質酸鈉) · 水解玻尿酸(水解透明質酸)
- 刺激性 綜述文獻 確定性: 低 原始出處
CIR 專家組 1985 年對硬脂醇的評估報告:兔試驗裡是輕微到輕度的皮膚刺激,臨床斑貼試驗顯示刺激性與致敏性都很低。結論是硬脂醇在現行的化妝品用法下安全。
適用於誰: 硬脂醇——cetearyl alcohol 由它和鯨蠟醇組成——在報告給專家組的實際使用濃度下。
研究侷限: 它評的是硬脂醇。報告發表於 1985 年,依據主要是原料行業協會提交的資料。「很低」是專家組自己的措辭。
- 致粉刺性 動物實驗 確定性: 低 原始出處
在兔外耳道試驗裡,被判為陽性的九種原料是八種酯(棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、硬脂酸丁酯、異硬脂酸異丙酯、油酸癸酯、新戊酸異硬脂酯、硬脂酸異鯨蠟酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯)與可可脂。鯨蠟醇與硬脂醇在同一項研究中被測過,列為陰性。
適用於誰: 以原料形式塗在兔外耳道上的受試物。
研究侷限: 這是動物試驗。兔外耳道比人的皮膚更容易起反應。
- 法規限制 法規文件 確定性: 高 原始出處
美國法規把聚二甲基矽氧烷列為非處方皮膚保護劑產品可用的活性成分,允許濃度 1%–30%。這是單一市場裡的法定身份,它讓聚二甲基矽氧烷與礦脂、甘油、膠體燕麥落在同一份清單上。
適用於誰: 在美國銷售、宣稱皮膚保護功效的產品,其中聚二甲基矽氧烷佔 1%–30%。
研究侷限: 專論條目規定的是「允許賣什麼、允許宣稱什麼」。· 1993 · 美國非處方皮膚保護劑產品的使用者。
- 法規限制 法規文件 確定性: 高 原始出處
歐盟消費者安全科學委員會(SCCS)2016 年的結論是:2-苯氧乙醇作為防腐劑在最高 1.0% 濃度下是安全的,這正是歐盟化妝品法規附錄 V/29 早已設定的限量。該意見估計兒童的安全邊際約為 50。
適用於誰: 作為防腐劑用於化妝品、濃度不超過 1.0% 的苯氧乙醇。
研究侷限: 支撐該結論的資料由行業協會 Cosmetics Europe 提交。委員會在得出 1.0% 這一結論的過程中,把毒代動力學默認係數從 4.0 下調到了 1.0。法國 ANSM 曾建議把三歲以下兒童的限量降到 0.4%,並建議不用於尿布區。最終意見維持 1.0%。這是一份針對法定限量內全身安全性的評估:它不評價任何具體配方的表現。
- 功效 人體試驗 確定性: 中等 原始出處
一項 50 名女性的半臉隨機對照試驗中,含 20% 維他命 C、維他命 E 與樹莓葉細胞培養萃取物的精華,2 個月後使以 Glossymeter GL200 量測的光澤度、膚色與彈性顯著改善。
適用於誰: 30-65 歲女性,單側臉塗抹精華 2 個月,對照側為對照。
研究侷限: 屬複方精華。有輕微刺痛與緊繃。
- 功效 人體試驗 確定性: 低 原始出處
在 31 名 43-65 歲女性中,維他命 C、E 與綠茶多酚複方精華 12 週後使所有臨床分級參數顯著改善,含平滑度與光澤提升,且超音波量測皮膚密度增加。
適用於誰: 43-65 歲臉部光老化女性,每日兩次使用 12 週。
研究侷限: 屬單組前後對照。光澤為研究者臨床分級參數。
- 功效 人體試驗 確定性: 低 原始出處
在一項把每條瘢痕分成兩半、各自塗不同軟膏的雙盲試驗裡。作者報告,或讓它變得更差。
適用於誰: 皮膚癌手術切除後的瘢痕,用凡士林基質的軟膏每天兩次、連續四周。
研究侷限: 15 人、單一中心、1999 年發表。它測的是把維生素 E 加進軟膏、抹在癒合中的手術傷口上。
- 致敏性 人體試驗 確定性: 低 原始出處
在同一項分半對照的試驗裡,33% 的受試者對含維生素 E 的軟膏出現了接觸性皮炎。
適用於誰: 凡士林基質軟膏中的維生素 E,塗在癒合中的手術傷口上,每天兩次、連續四周。
研究侷限: 單項 15 人的小試驗、單一產品。15 個人得出的 33% 很粗糙。
相關皮膚問題
這份成分表裡的成分,有依據對應的皮膚問題。
配方變化
這份配方有 1 個版本。